Skip to main content
Nasza córka żyje dzięki pierwszej na świecie terapii SMA
Choroby rzadkie
Mediaplanet
Wyzwania w chorobach rzadkich
Schorzenia
Historie pacjentów
Porfiria
Nusinersen
historie pacjentów
Nasza córka żyje dzięki pierwszej na świecie terapii SMA
Natalia ma 3 lata, od urodzenia choruje na rdzeniowy zanik mięśni.