Skip to main content
Historie pacjentów

Chcemy móc kiedyś powiedzieć Jerzemu: zrobiliśmy wszystko

Joanna i Jan Kieszczyńscy postanowili nie pogodzić się z bezradnością i rozpoczęli walkę o stworzenie terapii, która może zmienić życie ich syna oraz innych dzieci z syndromem PUS3.
antosia z chorobą gauchera
historie pacjentów

Historia małej Pacjentki – choroba Gauchera

Czas oczekiwania na pilną biopsję to 6 miesięcy!