Wyzwania w chorobach rzadkich

Plan Chorób Rzadkich poprawi jakość życia pacjentów

Wyzwania w chorobach rzadkich

Rzeczywistość osób z chorobami rzadkimi zmieni się diametralnie

Wyzwania w chorobach rzadkich

Choroby rzadkie – potrzeby i oczekiwania są duże

Wyzwania w chorobach rzadkich

Rola neuropsychologa w chorobach neurodegeneracyjnych

Customer using smartphone and choosing pomegranate in supermarket

Fenyloketonuria – życie z dietą PKU

Wyzwania w chorobach rzadkich

Sztuczna inteligencja w laboratorium przyszłości

Wyzwania w chorobach rzadkich

Choroby rzadkie w centrum uwagi

Miniony rok pokazał, że temat chorób rzadkich coraz mocniej przebija się do świadomości społecznej i politycznej.

Historie pacjentów

Między pokusami a walką o zdrowie

Ciąża uratowała mi życie

Historie pacjentów

Choroba Stilla dziś nie zatrzyma mojej córki!

PNH to podstępna i śmiertelnie niebezpieczna choroba

W Polsce mamy czym leczyć chorobę Stilla

Wyzwania w chorobach rzadkich

To będzie szczególny rok dla chorób rzadkich

Pacjenci z chorobami rzadkimi mają być szybciej diagnozowani i leczeni zgodnie ze światowymi standardami. Ten rok upłynie pod znakiem intensywnych prac nad realizacją założeń Planu dla Chorób Rzadkich, przyjętego w sierpniu ubiegłego roku. O najważniejszych wyzwaniach mówi wiceminister zdrowia Urszula Demkow.

Objawy ostrej porfirii wątrobowej są nieswoiste. Rozpoznanie kliniczne jest wyzwaniem

Żeby zdiagnozować porfirię, trzeba umieć połączyć kropki

Dążymy do zapobiegania ostrym atakom porfirii wątrobowej

Wczesna diagnoza pozwala zatrzymać rozwój ATTR

Powszechne występowanie kamicy utrudnia rozpoznanie hiperoksalurii

W fenyloketonurii dieta to podstawa

Fenyloketonurię diagnozuje się obecnie już w przesiewie noworodkowym. Pozwala to szybko wdrożyć leczenie dietetyczne i zabezpieczyć prawidłowy rozwój dziecka. Pacjent musi jednak przestrzegać diety przez całe życie. Jak mu to ułatwić?

Potrzebujemy kilku silnych ośrodków specjalizujących się w ATTR

Odyseja diagnostyczna pacjentów z PBC – wczesne wykrycie tej rzadkiej choroby wątroby to wyzwanie i szansa

Powikłania porfirii trzeba szybko rehabilitować

Zespół Alagille’a – potrzebny jest dostęp do nowoczesnych terapii

Przełom leczenia SMA zmieniający życie chorych